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實(shí)驗型超濾系統

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

實(shí)驗型超濾系統LDS-L1超濾系統功能系統主要應用于樣品的濃縮、提純、透析、置換緩沖液和溶液除熱原等需求領(lǐng)域。過(guò)程中可通過(guò)無(wú)紙記錄儀或液晶面板顯示及記錄樣品的重量、過(guò)膜前壓力、回流壓力、透過(guò)壓力、跨膜壓TMP等數據。

產(chǎn)品型號:LDS-L1
更新時(shí)間:2024-07-25
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:789
品牌艾特森價(jià)格區間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)應用領(lǐng)域醫療衛生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥

實(shí)驗型超濾系統(Tangential Flow Filtration,TFF)是目前應用非常廣泛的一種膜分離方法。樣品在壓力驅動(dòng)下,內容物根據分子尺寸不同實(shí)現膜過(guò)濾分離,達到去除熱原、置換溶液環(huán)境、純化和濃縮等目的。

實(shí)驗型超濾系統的膜部件通常是膜包或者中空纖維柱,二者均有多種型號,以滿(mǎn)足不同的使用需求。膜材種類(lèi)和孔徑大小、溶液循環(huán)流速、膜兩側壓力、樣品溫度、工藝時(shí)間等參數,是切向流過(guò)濾非常重要的參數,它們決定了最終的工藝效果,以及大規模生產(chǎn)的可行性及具體方案。實(shí)驗室規模的切向流過(guò)濾設備致力于獲得可行的工藝方案和可靠的工藝參數,為大規模試驗和生產(chǎn)確定適合的工藝參數,提供設備或系統選型的有效依據。

包裹小分子藥物的脂質(zhì)體和包裹核酸藥物的脂質(zhì)納米顆粒是當下非常熱門(mén)的兩類(lèi)藥物載體,他們在研發(fā)和生產(chǎn)中均需使用切向流過(guò)濾處理樣品。


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圖1:超濾系統流程圖

從濾膜的截留孔徑進(jìn)行分類(lèi),可以將過(guò)濾分為澄清過(guò)濾、微濾、超濾、納濾和反滲透等。將不同孔徑的濾膜采用切向流的操作方式進(jìn)行過(guò)濾,即可稱(chēng)之為切向流微濾和切向流納濾等。

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圖2:濾膜孔徑分類(lèi)

艾特森實(shí)驗型超濾系統LDS-L1功能:

該系統主要應用于樣品的濃縮、提純、透析、置換緩沖液和溶液除熱原等需求領(lǐng)域。過(guò)程中可通過(guò)無(wú)紙記錄儀或液晶面板顯示及記錄樣品的重量、過(guò)膜前壓力、回流壓力、透過(guò)壓力、跨膜壓TMP等數據。


應用領(lǐng)域包括:

?   化學(xué)藥品脂質(zhì)體(Liposome)純化,如鹽酸多柔·比星脂質(zhì)體、伊立替康脂質(zhì)體等;

?   核酸藥物和疫苗純化,如脂質(zhì)納米顆粒、聚合物納米顆粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等;

?   生物細胞類(lèi)產(chǎn)品分離和純化,可從發(fā)酵液中收集細胞并清除細胞碎片等;

?   疫苗、單抗和重組蛋白藥物的純化;

?   置換緩沖溶液;

?   基于分子大小原理分離和純化的其他用途。


艾特森實(shí)驗型超濾系統LDS-L1技術(shù)參數:

型號

LDS-L1

最小樣品體積

30 mL

壓力范圍

-1 - 5 bar

流速范圍

1 - 2200 mL/min

重量范圍

0 – 4100 g

可顯示數據

Pf(進(jìn)料壓力),Pr(回流壓力),Pp(透過(guò)壓力),TMP(跨膜壓),△P(壓降)等

操作方式

手動(dòng)(LDS-L1)

適用容器

玻璃容器,不銹鋼容器等

適用膜材

PES/纖維素膜包,中空纖維柱

膜包規格

5 – 1000 kD;0.01   – 0.1 m2



艾特森可根據用戶(hù)需求進(jìn)行定制型設計和集成,其技術(shù)參數另行提供??啥ㄖ祁?lèi)型包括:

?   不同樣品體積;

?   不同控制方式的要求;

?   不同配制檔次的要求;

?   通用/專(zhuān)用型要求;




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